fa مقاله علمی – پژوهشی:‌ بررسی روند تکوین PGC در جنین و لارو ماهی Huso huso تخصصي Special كاربردي Applicable <div style="text-align: justify;">در ماهیان خاویاری سلول های زایای اولیه از نیمکره گیاهی سلول تخم منشاء گرفته و به ستیغ‌ های تناسلی در حال نمو مهاجرت میکنند و در نهایت گامت ها را تولید می&shy;کنند<span dir="LTR">.</span> در مطالعه حاضر سلول‌های زایای بدوی در لارو ماهی <em><span dir="LTR">Huso huso </span></em>، طی دو مرحله قبل و بعد از جذب کیسه زرده، به روش هضم آنزیمی جداسازی شده و در دو محیط کشت متفاوت <span dir="LTR">DMEM</span> و <span dir="LTR">L15</span> به مدت سه هفته کشت داده شدند. تعداد و قطر کلونی ها در دو محیط کشت مختلف با یکدیگر مقایسه شد. &nbsp;بیان ژنهای <em><span dir="LTR">Nanos</span></em> و <em><span dir="LTR">Vasa</span></em> در طی روزهای مختلف با روش <span dir="LTR">qPCR</span> سنجش شد. برای حفظ ژنوم و نگهداری طولانی مدت سلول‌های زایا، انجماد با استفاده از دو محافظ سرمایی <span dir="LTR">DMSO</span> و اتیلن گلیکول انجام گرفت. نتایج نشان داد، تعداد و قطر کلونی‌ها در گروه بعد از جذب کیسه زرده در هر دو محیط کشت افزایش می‌یابد. در حضور <span dir="LTR">DMSO</span> زنده مانی سلول‌ها پس از ذوب نسبت به اتیلن گلیکول افزایش قابل ملاحظه‌ای می‌یابد. با در نظر گرفتن چرخه تولیدمثلی طولانی این ماهیان، با تکثیر و شناسایی موفق این سلول‌ها می توان در آینده از آن‌ها برای پیوند به داخل گناد گونه‌های دارای دوره تولیدمثلی کوتاه استفاده کرد.</div> <div style="text-align: justify;">In sturgeons, Primordial Germ Cells originate from the vegetal pole of the egg. They migrate toward genital ridges during developmental stages and finally differentiate into gametes (the only cells that transmit genetic information). In this study, the cells were isolated from the place of migration of primordial germ cells in <em>Huso huso&rsquo;s</em> larvae during two stages before and after absorption of the yolk sac by enzymatic digestion. The obtained cell suspensions were cultured for three weeks in L-15 and DMEM medium. The number and diameter of colonies were compared in two culture systems. Expression of <em>Nanos</em> and <em>Vasa</em> genes was measured during different days of culture by qPCR method. To preserve PGCs for a long time, cryopreservation was operated by Dimethyl Sulfoxide and Ethylene glycol. The results showed that the number and diameter of colonies increased in the group after absorbing yolk sac in both L-15 and DMEM medium. The chance of survival for the cells after melting was significantly higher in the presence of DMSO rather than presence of EG. Given the long reproductive cycle and the long time it takes to reach sexual maturity, this method can be used to transplant cultured PGCs into the gonad of species with a short reproductive cycle.</div> سلولهای بنیادی زایا, لارو فیل ماهی, کشت سلول, انجماد Primordial Germ Cell, Huso huso larvae, Cell Culture, Cryopreservation 23 36 http://ornamentalaquatics.ir/browse.php?a_code=A-10-240-1&slc_lang=fa&sid=1 Mohammadreza Gholi Sohrabi محمدرضا قلی سهرابی Arsinsohrabi19@gmail.com 10031947532846002151 10031947532846002151 No University of Guilan دانشگاه گیلان Tooba Mirzapour طوبی میرزاپور Dr.tooba72@gmail.com 10031947532846002152 10031947532846002152 Yes University of Guilan دانشگاه گیلان Shirin Jamshidi شیرین جمشیدی jamshidi99@yahoo.com 10031947532846002153 10031947532846002153 No International Caspian Sturgeon Research Institute انستیتو تحقیقات بین المللی ماهیان خاویاری Tooraj Sohrabi Langaroudi تورج سهرابی لنگرودی t_sohrabi@gmail.com 10031947532846002154 10031947532846002154 No International Caspian Sturgeon Research Institute انستیتو تحقیقات بین المللی ماهیان خاویاری Hediye Fadakar هدیه فداکار hediyefadakar@gmail.com 10031947532846002155 10031947532846002155 No University of Guilan دانشگاه گیلان